Новости
здравоохранения
Дополнения в правилах проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий
10 июля 2020 года были внесены изменения и дополнения в Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий».
В Правилах проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных указанным приказом дополнены пунктами 40-1 и 41.1 следующего содержания:
- При организации и проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий и связанных с ними ограничительных мероприятий, в том числе карантин, экспертные работы завершаются без проведения оценки условий производства и лабораторных испытаний в лаборатории контроля качества производителя или в контрактной лаборатории, используемой производителем.
Комитету контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке было обеспечено:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;
3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
Контроль за исполнением настоящего приказа возложен на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.
Об изменениях и правках в приказе № 736 Министра здравоохранения РК можно узнать на сайте www.medexpert.group .
Вернуться
