Новости
здравоохранения
Дополнения в правилах проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Казахстан
6 июля 2020 года были внесены изменения и дополнения в Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан».
Приказ дополнен пунктами 15.1 и 15.2 следующего содержания:
15-1. При организации и проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий и связанных с ними ограничительных мероприятий, в том числе карантин, оценка безопасности и качества продукции осуществляется исключительно путем декларирования по ускоренной процедуре в срок не более 3 рабочих дней со дня приема заявки.
15-2. При ускоренной процедуре оценки безопасности и качества продукции путем декларирования предоставляется ряд документов согласно перечню обновленного приказа №269.
Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.
Вернуться
